Nyheter

Nytt bolag – Skapar nya möjligheter att använda Big Data inom life science

Tekniska framsteg inom DNA-sekvensering har inte bara lett till helt nya insikter om hur kroppen fungerar och hur olika sjukdomar uppstår utan även till nya möjligheter att använda Big Data inom diagnostik och läkemedelsutveckling. Teknologier som snabbare och billigare kan leverera större datamängder än tidigare fortsätter att öppna upp för allt fler möjliga applikationsområden. En aktör på denna snabbt växande marknad är ett svenskt bolag som genomför en private placement med Sciety.

 

 

Teknologier som möjliggör analys av celler genom DNA-sekvensering spelar idag en viktig roll inom såväl forskning som klinik. Dessa teknologier kan bland annat användas för enkelcellsanalys vars potential att bidra till viktiga framsteg inom grundforskning och medicin gjorde att de utsågs till årets genombrott 2018 av den vetenskapliga tidskriften Science. Tidskriften uppmärksammade bland annat hur forskargrupper världen över använder teknologierna för att studera hur celler utvecklas under sin livstid, hur vävnad regenererar och hur celler förändras vid sjukdom.

Två framstående projekt som är helt beroende av möjligheten att sekvensera stora mängder DNA är ett internationellt samarbete med att kartlägga människans celler och utveckling av diagnostik för att tidigt kunna upptäcka cancer med ett enkelt blodprov.

 

En karta över människans celler

För att bättre förstå hur kroppen fungerar och hur sjukdomar uppstår håller hundratals forskare på att kartlägga de 37 triljoner celler som tros finnas i människokroppen. I projektet som går under namnet Human Cell Atlas räknar man med att sekvensera över 10 miljarder celler i vävnader, organ och system.

De främsta initiativtagarna kommer från MIT och Harvard men totalt deltar över 480 forskare från universitet över hela världen. En av forskarna är Mats Nilsson som är verksam vid det svenska forskningscentret SciLifeLab. I projektet ingår även ett tiotal finansieringspartners, däribland Mark Zuckerberg och barnläkaren Priscilla Chan.

 

Diagnosticering av cancer genom enkelt blodprov

Sekvensering väntas också få stor betydelse inom diagnostik där man genom att analysera stora datamängder kan uppnå ökad effektivitet och tidigare ställa diagnos. Ett framstående bolag inom området är amerikanska Grail som sekvenserar blod- och vävnadsprover från hundratusentals personer för att utveckla teknik som ska göra det möjligt att tidigt detektera cancer med ett enkelt blodprov. Bolaget är värderat till över tre miljarder dollar och backas av bland annat Google, Jeff Bezos och Bill Gates.

 

Ny teknik ger helt nya möjligheter

Tekniska framsteg har gjort att kostnaden för dna-sekvensering har sjunkit drastiskt men de senaste åren har kostnaderna planat ut. Det beror till stor del på att man inte kommer längre med nuvarande teknik. Samtidigt vill man nu analysera betydligt större datamängder än tidigare vilket skapar behov av snabbare och billigare teknologier. Exempelvis vill man kunna sekvensera hela populationer såväl som extremt små fragment av DNA för att öka kunskapen om sällsynta sjukdomar och utveckla ny diagnostik.

 

Nytt bolag på Sciety har väckt stort intresse

Sciety finansierar nu ett svenskt bolag vars revolutionerande teknik gör att man på kortare tid kan sekvensera fler celler till en lägre kostnad. Bolagets instrument används i dagsläget för att leverera data till Human Cell Atlas Project och har väckt stort intresse bland ledande teknikbolag i branschen.

Kapitaliseringen genomförs som en private placement. Om du vill veta mer är du välkommen att kontakta oss.

 

Mer från Sciety

Sciety är specialiserade på investeringar i onoterade bolag inom life science. Vill du få inbjudningar till investerarpresentationer och nyheter från oss direkt i mejlen? Anmäl dig här.